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截至2024年底,中國登記細胞治療類臨床試驗489項,占全球總量47%,僅次于美國,標志著我國在這一賽道的快速崛起與全面布局。
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一 全球產業(yè)爆發(fā):技術突破與生態(tài)構建
全球細胞治療產業(yè)已進入黃金發(fā)展期,以嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)為代表的免疫治療技術在血液系統(tǒng)惡性腫瘤領域實現歷史性突破;
2023年,腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)療法獲批用于黑色素瘤治療,標志著實體瘤治療的關鍵進展,打破了CAR-T療法在血液瘤領域的局限。
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技術進步與資本熱潮形成共振:2023年全球細胞與基因治療領域融資規(guī)模創(chuàng)歷史新高,跨國藥企如諾華、吉利德通過并購整合加速布局,中小型創(chuàng)新企業(yè)則聚焦TCR-T、CAR-NK、iPSC來源細胞等新興技術。政策層面,美國、歐盟及日本相繼建立快速審批通道(如FDA的再生醫(yī)學先進療法認定),優(yōu)化監(jiān)管框架以縮短創(chuàng)新療法的轉化周期,形成技術、資本、政策協(xié)同驅動的產業(yè)生態(tài)。
二 中國崛起:從臨床規(guī)模到技術創(chuàng)新的全面進階
中國在全球免疫細胞治療競賽中展現出強勁動能,截至2024年底的臨床試驗數量占全球近半,穩(wěn)居第二大研究陣地。從技術分布看,CAR-T療法以66.7%的占比保持主導,CIK、TCR-T、CAR-NK及TIL等技術的臨床探索同步加速,形成多元化技術布局;適應癥從血液腫瘤向肺癌、肝癌、胃癌等高發(fā)實體瘤擴展,同時覆蓋感染性疾病、自身免疫病等更廣泛領域,體現出臨床應用的廣譜化趨勢。
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本土科研與產業(yè)界在關鍵技術方向實現突破:中科院系統(tǒng)、高校及創(chuàng)新企業(yè)在多靶點CAR構建、非病毒載體轉導(如轉座子系統(tǒng))、TIL高效擴增、iPSC來源細胞分化等領域取得原創(chuàng)成果,部分研究發(fā)表于《自然·醫(yī)學》《細胞·干細胞》等頂級期刊。例如,針對實體瘤微環(huán)境的CAR-T細胞設計優(yōu)化,通過引入細胞因子分泌模塊或抗纖維化因子,顯著提升了治療靶點的特異性與腫瘤浸潤能力,為解決實體瘤治療耐藥問題提供了新路徑。
三 政策賦能與產業(yè)集聚:三力合流加速轉化
中國免疫細胞治療的崛起得益于政策支持、產業(yè)集聚與技術創(chuàng)新的深度協(xié)同。監(jiān)管層面,國家藥監(jiān)局發(fā)布《細胞治療產品注冊審評技術指導原則(試行)》,建立規(guī)范化的質量控制與臨床評價標準;海南博鰲樂城、廣東深圳、上海浦東等地設立特許準入試點,允許臨床急需的境外細胞治療產品先行使用,形成“政策試驗田”加速技術轉化。
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四 戰(zhàn)略機遇與挑戰(zhàn)并存
報告指出,未來五年全球細胞治療產業(yè)將保持20%-25%的年復合增長率,應用場景從腫瘤治療延伸至神經退行性疾病、器官纖維化、代謝性疾病等領域。中國憑借龐大的患者基數、完善的臨床試驗體系及成熟的產業(yè)鏈配套,已具備沖刺全球領先地位的基礎。然而,原創(chuàng)基礎研究占比不足(目前約30%的臨床試驗為跟隨式創(chuàng)新)、高端制造能力薄弱(如病毒載體產能、無血清培養(yǎng)基國產化率低)及國際化注冊經驗欠缺,仍是亟待突破的挑戰(zhàn)。
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結語 /conclusion
免疫細胞治療的興起不僅是醫(yī)學技術的迭代,更是國家科技競爭力的角力。中國以近500項臨床試驗的規(guī)模,印證了從跟跑到并跑的蛻變,而政策、資本、技術的協(xié)同共振,正為這一領域的突破注入持續(xù)動能。在精準醫(yī)療的時代浪潮中,免疫細胞治療不僅是疾病治療的新選擇,更是重構未來醫(yī)療體系的核心抓手。隨著技術成熟與產業(yè)落地,中國有望在這場生命科技革命中書寫“創(chuàng)新驅動”的新篇章,為全球患者帶來更多治療可能。